当地时间16日,美国制药公司辉瑞在美国四个州启动了一项新冠疫苗试点计划,此举试图解决疫苗分发过程中面临的极低温存储的挑战。

据路透社17日报道,辉瑞此前表示该公司研制的新冠疫苗的有效性超过90%,但必须在零下70摄氏度的环境下运输和存储,这大大低于普通疫苗2至8摄氏度的存储标准。

辉瑞在16日发布声明称:“我们希望辉瑞的疫苗试点项目能够为美国其他州与国际社会接种新冠疫苗提供参考。”

报道称,考虑到美国各州的总体规模、人口结构多样性、免疫基础设施以及城乡需求等方面的差异,辉瑞的试点项目最终选择在罗德岛、得克萨斯、新墨西哥和田纳西这四个州开展。辉瑞公司表示,这四个州将不会因为试点而比其他州提前获得新冠疫苗,公司也不会对它们有任何特殊考虑。

路透社报道称,辉瑞希望在11月的第三个星期前开展大规模后期试验,从而获得足够的可证明疫苗安全性的数据,然后向美国申请新冠疫苗的紧急使用权。

此外,辉瑞的竞争对手美国生物科技公司莫德纳于16日宣布其在研新冠疫苗的有效率达94.5%,超过辉瑞研发的疫苗。同时,莫德纳研发的疫苗可在零下20摄氏度的环境下进行冷链运输,并最多可保持6个月稳定。